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FDA autoriza uso de emergencia de vacuna covid de Johnson & Johnson

En un informe se detalló que la dosis es segura y eficaz

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Estados Unidos otorgó el sábado la autorización de la vacuna de Johnson & Johnson contra el covid-19 para el uso de emergencia en personas mayores de 18 años, anunció la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Esta vacuna de dosis única es la tercera -junto a las de Pfizer/BioNTech y Moderna- que se utilizará para combatir el virus en Estados Unidos, el país más golpeado del mundo por la pandemia, con más de 500 mil muertos. 

El viernes un panel de asesores expertos recomendó a la Administración de Alimentos y Medicamentos su autorización.

Además, este miércoles la FDA dijo que la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 cumplía con los requisitos necesarios para la autorización de su uso de emergencia.

En un reporte sobre la vacuna, la agencia indicó que es segura y efectiva, pues, según el análisis, previno las hospitalizaciones y muertes en los ensayos.

Con información adicional | EC