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Cofepris alerta por medicamento Limustin apócrifo

La empresa fabricante presentó las denuncias sanitarias

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Cofepris Limustin

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó sobre casos de falsificación del medicamento Limustin (tacrolimus), que ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad DIC 23.

A través de un comunicado, la comisión detalló que Landsteiner Scientific, la empresa fabricante del medicamento y propietaria del registro sanitario 532M2005 SSA IV, presentó las denuncias del medicamento apócrifo.

El Limustin es un medicamento de alta especialidad que se receta a pacientes que rechazan riñón o hígado cuando estos les son trasplantados.

La Cofepris realizó un análisis técnico del riesgo basado en evidencia presentada y exhortó a los consumidores del medicamento a revisar el número de lote pacientes que consumen el medicamento en todo el país a revisar el número de lote apócrifo.

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Asimismo instó a que se revisen las siguientes irregularidades, detectadas en el empaque primario y secundario mismas que fueron descritas por el fabricante:

– Fecha de caducidad que no corresponden al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific.

– El empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto.

– Las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se observan borrosas.- En el interior del empaque primario se presenta mecha de algodón.

– Las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original.

En caso de identificar una o más de estas alteraciones, la Cofepris recomendó suspender su uso y contactar a un profesional de la salud para continuar con el tratamiento.

También reportar cualquier reacción adversa o malestar relacionado con su consumo en la página gob.mx/Cofepris o a través en el correo [email protected].

Entre otras recomendaciones, invitó al consumidor a adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.

Además, instó a que si algún distribuidor o farmacia cuenta en almacén con el producto falso, deberán inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria.